伴随人们审美观念与经济水平的上升，轻医美市场迎来前所未有的发展速度，在众多生物材料中，重组胶原蛋白凭借自身优势脱颖而出成为求美者、机构、企业及市场所追捧热衷的对象，科学技术的发展带动获批产品数量的增加，企业发展不仅限于国内领域，更加看中在全球领域的发展，那么，未来重组胶原蛋白市场能否带动国内医美走向出口之路呢？

锦波生物进军越南市场

医美消费市场的需求在不断发生变化，受信息化及数字化的影响，消费者越来越关注医美产品或项目的技术安全性与实用性，在此背景下，重组胶原蛋白因其自身优势受到广泛关注与认可。近日，锦波生物发布公告称，公司获得越南主管当局颁发的D类医疗器械注册证，意味着公司自主研发生产的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白注射用医疗器械产品成功获得了越南市场的准入资格。

锦波生物是一家国内领先的、具有代表性的、已实现重组人源化胶原蛋白产业化的企业，被誉为“重组胶原蛋白第一股”，主营业务为以A型重组人源化胶原蛋白为核心原材料的各类终端医疗器械产品、功能性护肤品的研发、生产及销售，终端产品主要应用于医疗美容、皮肤科、妇科、外科、五官/口腔科、肛肠科、护肤等不同场景。通过不断创新，锦波生物已完成包括III型、V型、VII型、XVII型等重组人源化胶原蛋白主要的基础研究，在妇科、泌尿科、皮肤科、骨科、外科、口腔科、心血管科等领域持续开展应用研究。

锦波生物精进技术开发，业绩持续处于增势

近日，锦波生物发布24Q3业绩报告，24Q3收入3.86亿，YOY+92%，环比增长2%。归母净利润2.1亿元，YOY+154%，再超市场预期，24Q1-Q3实现收入9.9亿，YOY+91%，归母净利润5.2亿，同比+170%。此外，锦波生物旗下薇旖美上市一千天，销量突破百万支，截至24H1，公司覆盖医美终端3000余家，收入高增，规模效应明显，盈利能力同比上行。

锦波生物自成立以来，始终坚持原始创新，公司联合复旦大学、中科院生物物理所、四川大学等机构，完成了8项蛋白和1项多肽的原子结构解析，并被蛋白质结构数据库(ProteinData Bank，PDB，是国际上蛋白质三维结构权威数据库)验证、收录，为人类胶原蛋白研究进展提供了重要的结构学依据。

据悉，2024年上半年，锦波生物研发投入合计2469.69万元，新取得发明专利授权13项，其中取得国际发明专利授权2项，完成人体胶原蛋白原子结构解析2项(8YUK、8YV3)，公司还开展了Ⅲ型、Ⅴ型、Ⅶ型、ⅩⅦ型胶原蛋白新材料在不同适应症的研究，主要应用在毛发、口腔、皮肤等不同领域，在科研投入与技术创新上做到了行业内数一数二的地位。

重组胶原蛋白市场能否由进口转出口？

锦波生物进军越南市场背后是强大科研平台与科技创新的力量在支撑，锦波生物表示，这是公司获得的首个境外重组Ⅲ型人源化胶原蛋白注射用医疗器械，是公司拓展海外市场取得的又一重大突破，也是产品迈向国际化的重要体现，有利于公司相关产品在海外进行推广和销售，增强了公司的核心竞争力。

而锦波生物进军越南市场同样也预示着进口与出口重组胶原蛋白产品的全新机遇与发展前景，或将带动行业内科研创新的“内卷之路”，让更多的企业加入到加强团队建设、提升科研水平的队伍中来，为国内求美者带来更多优质产品的同时，进一步增强重组胶原蛋白市场的发展之路。

国内医美行业在此之前一直处于“被出口”的地位，市场往往会选择起步较早的欧美日韩产品，直到今天有些医美材料仍然是外企领先，比如说肉毒毒素、玻尿酸等。但随着国内医美行业的快速发展与革新变化，带动研发创新和技术核心的跟进，在某些领域我们也成为了出口方，而此次锦波生物进入越南市场，能否带动国内市场迸发并开拓海外市场，由进口转出口呢？