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微针在皮肤科的 15 种应用!

微针疗法是一种近年来新兴的治疗方法。近年来其临床应用范围正得到逐渐推广和普及,特别是在皮肤科。同时,微针联合疗法前景广阔,通过微细针状器械对皮肤造成微创损伤...

业界资讯 2025-01-20 69

微针在皮肤科的 15 种应用!

喜讯 | 锦波生物 ProtYouth 3款产品获得美国FDA认证!

最新消息,山西锦波生物医药股份有限公司(以下简称锦波生物,股票代码:832982.BJ)对外发布公告,旗下品牌ProtYouth 3款产品:ProtYouthT8 Recombinant Humanized Col...

业界资讯 2025-01-17 117

喜讯 | 锦波生物 ProtYouth 3款产品获得美国FDA认证!

国产植发机器人获批上市

来源:MedRobot在脱发逐渐成为年轻人困扰的时代,植发手术正从锦上添花转变为许多人生活中的刚需,催生出一个快速发展的医疗细分领域。据MedRobot了解,磅策医疗自主研...

业界资讯 2025-01-16 67

国产植发机器人获批上市

花瓣生物完成「数千万」A轮融资,琼脂糖新材料驱动医美新格局

2025年1月11日,上海花瓣生物科技有限公司(简称花瓣生物)正式成功完成数千万元人民币的A轮融资,由知名产业投资机构金鼎资本独家投资。此次募集资金主要用于公司在自...

业界资讯 2025-01-13 56

花瓣生物完成「数千万」A轮融资,琼脂糖新材料驱动医美新格局

益诚生物 | 旗下首个三类器械「可吸收外科缝合线」获批上市

来源:医美部落2024年12月16日,广州益诚生物公司注册的可吸收外科缝合线成功获得国家药监局批准,注册证号:国械注准20243022541,该产品由带倒刺的缝合线和缝合针组成...

业界资讯 2025-01-08 55

益诚生物 | 旗下首个三类器械「可吸收外科缝合线」获批上市

普洛药业子公司申报的司美格鲁肽注射液临床试验申请获批准

1月2日,普洛药业发布公告,公司控股子公司康裕制药申报的司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症的临床试验申请获得国家药监局批准。司美格鲁肽是一种长效胰高...

业界资讯 2025-01-06 43

普洛药业子公司申报的司美格鲁肽注射液临床试验申请获批准

《重组人源化胶原蛋白细胞黏附活性评价方法》团标正式发布

1月3日,潇湘晨报网讯,由梵蜜琳品牌联合四川大学、复旦大学、山西锦波生物医药股份有限公司、中国科学院生物物理研究所、山西省检验检测中心(山西省标准计量技术研究...

政策法规 2025-01-06 101

《重组人源化胶原蛋白细胞黏附活性评价方法》团标正式发布

中国网成拟在现有业务以外开展医疗美容新业务

12月29日,中国网成发布公告,集团拟在现有业务以外开展美容新业务,以提供高品质美容服务和营养保健产品及健康服务(新业务)。有见于中国及全球各地消费者对美的追求...

业界资讯 2024-12-31 1172

中国网成拟在现有业务以外开展医疗美容新业务

朴荷生物成功在美国上市

12月28日,来自江苏无锡的Park Ha Biological Technology Co., Ltd.江苏朴荷生物科技有限公司成功在美国纳斯达克上市,其股票代码为PHH。其于2023年12月29日在美国SEC秘...

业界资讯 2024-12-31 195

朴荷生物成功在美国上市

汇宇制药 | 国内首个「PEG-PCL」二类器械「液体敷料」正式获批

2024年12月16日,四川汇宇制药(688553.SH)旗下的广西悦迎生物科技有限公司自主研发的PEG-PCL液体敷料正式获二类医疗器械注册证,注册证号:桂械注准20242140416,该产...

业界资讯 2024-12-26 171

汇宇制药 | 国内首个「PEG-PCL」二类器械「液体敷料」正式获批

复向美学申报的“丝素蛋白敷料”获医疗器械注册证

12月20日,复向美学发布公告称,复向丝泰医疗科技有限公司旗下注册申报的丝素蛋白敷料获批准上市,注册证编号为:苏械注准20242142377。复向美学成立于2020年,致力于利...

展商快讯 2024-12-25 235

复向美学申报的“丝素蛋白敷料”获医疗器械注册证

明确了!“注射用琼脂糖凝胶”界定为三类医疗器械!

近日获悉,上海贝融生物基因工程有限公司(以下简称:贝融生物)提交的注射用琼脂糖凝胶被相关部门界定为三类医疗器械,分类编码为13-09-02.1。本产品的分类界定技术建...

业界资讯 2024-12-25 203

明确了!“注射用琼脂糖凝胶”界定为三类医疗器械!

华东医药 | 旗下「双重激动剂」HDM1005注射液「新适应症」获美国FDA批准临床

2024年12月17日,华东医药(000963.SZ)对外发布公告,公司全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验,适应...

业界资讯 2024-12-24 72

华东医药 | 旗下「双重激动剂」HDM1005注射液「新适应症」获美国FDA批准临床

高德美|旗下Nemluvio®「奈莫利珠单抗」用于「特应性皮炎」获美国FDA批准

2024年12月13日,全球专业皮肤健康公司高德美Galderma公司对外宣布,公司的Nemluvio奈莫利珠单抗用于治疗12岁及以上的中重度特应性皮炎患者正式获美国FDA批准。2024年8...

业界资讯 2024-12-24 98

高德美|旗下Nemluvio®「奈莫利珠单抗」用于「特应性皮炎」获美国FDA批准

江苏吴中 | 旗下「吴中美学」研发的3款「重组胶原蛋白」二类器械获批

2024年12月16日,江苏吴中(600200.SH)旗下吴中美学自主研发的重组胶原蛋白无菌液体敷料、重组胶原蛋白液体敷料和重组胶原蛋白敷贴三个二类医疗器械正式获江苏省药监局...

业界资讯 2024-12-20 114

江苏吴中 | 旗下「吴中美学」研发的3款「重组胶原蛋白」二类器械获批

福瑞达完成医用级重组Ⅲ型人源化胶原蛋白原材料主文档备案

2024年12月17日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心官网公示,福瑞达(600223.SH)研发的医用级重组Ⅲ型人源化胶原蛋白原材料成功完成主文档登记(主文档登记号:...

业界资讯 2024-12-20 136

福瑞达完成医用级重组Ⅲ型人源化胶原蛋白原材料主文档备案

巨子生物旗下首个III类器械骨修复材料正式获批

2024年12月16日,巨子生物(02367.HK)自主研发的三类医疗器械骨修复材料正式获国家药监局批准,注册编号:国械注准20243172566。在骨修复方向,巨子生物通过对骨缺损形...

业界资讯 2024-12-18 266

巨子生物旗下首个III类器械骨修复材料正式获批

新增两张“激光证”!皮秒赛道进入拿证高峰期,卷起来了

根据国家药监局发布的《2024年12月16日医疗器械批准证明文件送达信息》显示,有两款皮秒证获批。其一是北京安德盛威旗下的皮秒Nd:YAG倍频激光治疗仪,编号:国械注准20...

业界资讯 2024-12-17 207

新增两张“激光证”!皮秒赛道进入拿证高峰期,卷起来了

欧莱雅,步入国内“械字号”赛道

12月12日,《每日经济新闻》记者获悉,欧莱雅近日投资了国内高端医疗美容连锁机构颜术医美。官网及官方公众号显示,颜术医美于2011年创立,专注于皮肤损伤治疗、微创激...

业界资讯 2024-12-16 159

欧莱雅,步入国内“械字号”赛道

透明质酸钠or透明质酸,还在傻傻分不清?

透明质酸、透明质酸钠出现在很多护肤品成分表中,相信大家都不陌生。有时候它们又被叫做玻尿酸、玻尿酸纳,他们在护肤方面又有什么区别呢?1.透明质酸钠、透明质酸的区...

业界资讯 2024-12-12 150

透明质酸钠or透明质酸,还在傻傻分不清?

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