11月15日晚间，华东医药发布消息披露公司在研产品临床进展，具体情况如下：

1、Ellansé®伊妍仕®S型新增适应症完成受试者入组

Ellansé®伊妍仕®S型新增适应症临床试验完成所有受试者入组。本次研究由广东省第二人民医院罗盛康教授牵头，评估其用于额部填充的效果和安全性。作为国内首款获NMPA认证的PCL面部填充剂，Ellansé®将借本次临床试验进一步巩固市场先发优势。

2、Lanluma®V型完成受试者入组

Lanluma®V型注射剂临床试验完成所有受试者入组，由北京医院赵红艺教授牵头，旨在评估产品用于改善下颌缘轮廓缺陷的有效性和安全性。Lanluma®以PLLA为主要成分，可促进胶原蛋白再生，满足面部和身体塑形需求，现已在全球多国上市销售。

3、新型医美填充剂KIO021中国临床试验顺利启动

公司英国全资子公司Sinclair旗下全新专利成分的真皮注射剂KIO021近日完成伦理审查，进入中国临床试验阶段。产品核心成分为KiOmedine®壳聚糖（一种高度纯化的多糖），旨在通过提高皮肤含水量增加皮肤弹性与光泽，延缓皮肤衰老。

4、MaiLi Precise完成主要终点随访

公司旗下新型高端含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶MaiLi Precise完成中国临床试验受试者的主要中带你随访，旨在评估产品在眶下凹陷矫正有效性和安全性。

MaiLi系列内含利多卡因成分，可以减轻注射过程的疼痛感。其采用的创新OxiFree™专利技术，能够使产品交联剂用量更少、维持时间更长，具备了优异的流变性能，尤其是在减少产品注射用量的同时，不仅提供持久卓越的支撑能力，更实现自然的填充效果。